İsrailli ilaç şirketi Teva, şizofreni tedavisinde kullanılan ve ayda bir kez deri altına uygulanan ´Weltruza´ adlı ilacı için ABD Gıda ve İlaç Dairesi´nden (FDA) onay aldı.
9 Ekim’de açıklanan kararın ardından şirket, ilacın önümüzdeki haftalarda ABD’de kullanıma sunulmasını beklediğini bildirdi.
Etken maddesi ‘olanzapin’ olan Weltruza, hastaların her gün ilaç almasına alternatif olarak geliştirildi. Teva, ilacı Fransız biyoteknoloji şirketi Medincell ile birlikte geliştirdi. FDA onayı, ilacın hastalık belirtilerini azaltma ve hastaların günlük yaşamlarını sürdürme becerilerini inceleyen üçüncü aşama SOLARIS klinik araştırmasının sonuçlarına dayanıyor.
Şirketin açıklamasına göre Weltruza, tedaviye başlarken ek doz verilmesini veya ağızdan ilaç kullanılmasını gerektirmiyor. Enjeksiyon sonrasında ayrıca gözlem yapılmasına da ihtiyaç duyulmuyor. İlacın ABD’de üç farklı doz seçeneğiyle sunulması planlanıyor.
